Es wird vermutet, dass in Tumorerkrankungen und Infektionen ähnliche Redox-Mechanismen vorliegen und diese sich gegenseitig beeinflussen. Die Prägung einer HIF-1-abhängigen Wirtsantwort wird vergleichend in Infektionen (murine S. aureus-Nierenabszesse) und Tumorerkrankungen (murines Fibrosarkom) untersucht (mit TP A08). In der Folge soll diese Reaktion in vitro und in vivo im Detail aufgeklärt werden. Schließlich soll der Einfluss bakterieller Infektionen (hier: B. henselae, aktiviert HIF-1, inhibiert Apoptose) auf das Tumorwachstum am Chorioallantois-Membran-Tumormodell untersucht werden (mit TP A21).

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Institut für Medizinische Mikrobiologie und Krankenhaushygiene (http://www.kgu.de/zpharm/allg/)