Integrine sind wichtige Komponenten der zellulären Signaltransduktion. Wir untersuchen, wie die Bindungsaktivität kollagen- und lamininbindender Integrine auf zellulärer und molekularer Ebene der Redox-Regulation unterliegt. Dabei werden ROS-induzierte Modifikationen und Konformationsänderungen der Integrine identifiziert und mit deren Bindungseigenschaften und Signaling korreliert. Außerdem charakterisieren wir, wieweit die Integrine-vermittelte Signaltransduktion über Redox-Signaling vermittelt wird.